Rasseprädispositionen / hereditäre Augenerkrankungen

Bei den meisten Hunde- und Katzenrassen lassen sich besonderen Anfälligkeiten für bestimmte Krankheiten und Veränderungen der Augen feststellen. Alphabetisch nach Rasse sortiert, finden Sie untenstehend eine Liste für rassetypische Risiken.

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Hunderassen - C

Cairn Terrier

refrakräres Ulkus corneae (SCCED)
okuläre Melanose
Linsenluxation - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Katarakt - eine Vererbung wird vermutet
Retinadysplasie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet

Cane Corso Italiano

multifokale Retinopathie - Erbgang autosomal-rezessiv, Gentest
Entropium

Cardigan Welsh Corgi

progressive Retinaatrophie (rcd1/3-PRA) - Gen PDE6A, Erbgang autosomal-rezessiv, Gentest
Retinapigmentepitheldystrophie
multifokale Retinadysplasie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
refraktäres Ulkus corneae (SCCED)
Corneadystrophie (bilaterale corneale Vaskularisation und Pigmentierung)
Linsenluxation - eine Vererbung wird vermutet
persistierende Pupillarmembran - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Katarakt (posterior kortikal, Alter bei Beginn 1 Jahr, langsam progressiv) - eine Vererbung wird vermutet

Cavalier King Charles Spaniel

multifokale Retinadystrophie - Erbgang autosomal-rezessiv
Katarakt (subkapsulär, posterior, kortikal oder kortikal, anterior - progressiv) - erblich, Erbgang ungeklärt
geographische Retinadysplasie - eine Vererbung wird vermutet
generalisierte progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Dry eye curly coat syndrome - Gen FAM83H, Erbgang autosomal-rezessiv
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Distichiasis - eine Vererbung wird vermutet
Keratokonjunktivitis sicca - Erbgang ungeklärt
kongenitale KCS assoziiert mit ichthyosiformer Dermatosis - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen FAM83K
persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
PHTVL/PHPV
Glaskörperdegeneration
multiple okuläre Defekte (Mikrophthalmus, Persistenz des Hyaloidsystems, kongenitale Katarakt) - eine Vererbung wird vermutet

Chesapeake Bay Retriever

progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv
Katarakt (äquatorial, vorderer Pol und Linsennähte, Alter bei Beginn 1 Jahr, progressiv) - ein autosomal-dominanter Erbgang mit inkompletter Penetranz wird vermutet
multifokale Retinadysplasie
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Ektropium
Distichiasis
refraktäres Ulkus corneae (SCCED)
Uveazysten
persistierende Pupillarmembran
Glaskörperdegeneration

Chihuahua

progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv
Corneadystrophie (Endotheldystrophie bis zur bullösen Keratopathie)
Entropium
Distichiasis
Keratokonjunktiitis sicca
persistierende Pupillarmembran
Trichiasis
Glaukom (Goniodysgenesie)
Katarakt (posterior kortikal, Beginn mit 1-3 Jahren) - Erbgang ungeklärt
Linsenluxation (assoziiert mit Primärglaukom) - eine Vererbung wird vermutet
neuronale Ceroid Lipofuszinosis
Glaskörperdegeneration

Chinesischer Schopfhund

progressive Retinaatrophie (prcd-PRA, rcd3-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen PDE6A
primäre Linsenluxation - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen ADAMTS17
Pigmentchorioretinopathie
neuronale Ceroid Lipofuszinosis - Erbgang ungeklärt, Gen MFSD8
Keratokonjunktivitis sicca
persistierende Pupillarmembran
Katarakt
Glaskörperdegeneration
Glaskörperprolaps
Distichiasis

Chow-Chow

mikropalpebrale Fissur
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Ektropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Glaukom (Engwinkelglaukom)
persistierende Pupillarmemran - eine Vererbung wird vermutet
Uveodermatologisches Syndrom
multiple okuläre Defekte (Katarakt, Nystagmus, Entropium, Mikrophthalmie, persistierende Pupillarmembran, multifokale retinale Falten)
progressive Retinaatrophie (Nyctalopie)
Mikrophthalmie
Distichiasis
Corneadystrophie (Endotheldystrophie)
Linsenluxation

Cirneco dell’Etna

Katarakt (anterior und posterior kortikal)
Irishypoplasie/-colobom
Glaskörperdegeneration

Clumber Spaniel

progressive Retinaatrophie (cord1-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gentest
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Ektropium mit Makroblepharon
Distichiasis
Keratokonjunktivitis sicca
persistierende Pupillarmembran
Katarakt - eine Vererbung wird vermutet
Mikrophthalmie
Retinadysplasie (geographisch, Falten)

Collie

Collie Eye Anomaly - Gen NHEJ1, Erbgang autosomal-rezessiv
progressive Retinaatrophie (rcd2-PRA) - Gen RD3, Erbgang autosomal-rezessiv
stationäre Nachtblindheit (fehlende Stäbchenfunktion) - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Retinapigmentepitheldystrophie - erblich, Erbgang noch ungeklärt
multifokale Retinadyplasie - eine Vererbung wird vermutet
mikropalpebrale Fissur
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Distichiasis (Langhaarcollie)
"medial canthal Pocket Syndrome"
noduläre Episklerokeratitis
Mikrocornea - gewöhnlich gekoppelt mit multiplen okulären Defekten
Mikrophthalmie
N. opticus-Hypoplasie
N. opticus-Colobom
kongenitale, subepitheliale, geographische Corneadystrophie
Corneadystrophie (stromale Lipiddystrophie) - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
persistierende Pupillarmembran
persistierende Arteria hyaloidea
Katarakt - eine Vererbung wird vermutet
multiple okuläre Defekte (Mikrophthalmus, Mikrocornea, kongenitale Katarakt, Retinadefekte, betroffene Tiere sind i.d.R. auch taub) - eine Vererbung wird vermutet, Auftreten vor allem bei homozygoten Tieren mit Merle-Faktor und vorwiegend weißer Fellfarbe

Coonhound

Entropium - ein polygener Erbgang wir vermutet
Ektropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Katarakt - eine Vererbung wird vermutet
generalisierte progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Pigmentepitheldystrophie - eine Vererbung wird vermutet

Coton de Tulears

multifokale Retinopathie (cmr2) - Gen VMD2/BEST1, Erbgang autosomal-rezessiv
Mikrophthalmie
Entropium
Tränenpunktatresie
Distichiasis
Corneadystrophie (epithelial, stromal)
persistierende Pupillarmembran
Katarakt
Glaskörperdegeneration
progressive Retinaatrophie
Retinadysplasie

Curly-Coated Retriever

Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Entropium - ein polysgener Erbgang wird vermutet
Distichiasis
Eversion des Nickhautknorpels
Corneadystrophie (epithelial, stromal)
persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
Glaskörperdegeneration
Choroidhypoplasie
N. opticus Kolobom
Retinadysplasie (-falten)
Katarakt (anterior, subkapsulär kortikal, Alter bei Beginn 5-8 Jahre, posterior, subkapsulär, Alter bei Beginn 2-4 Jahre, langsam fortschreitend) - eine Vererbung wird vermutet
progressive Retinaatrophie (cord1-PRA) - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet