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© Jana Müller

Rasseprädispositionen / hereditäre Augenerkrankungen

Bei den meisten Hunde- und Katzenrassen lassen sich besonderen Anfälligkeiten für bestimmte Krankheiten und Veränderungen der Augen feststellen. Alphabetisch nach Rasse sortiert, finden Sie untenstehend eine Liste für rassetypische Risiken.


A   B   C   D   E   F   G   H   I   J   K   L   M  N  O  P  Q   R  S   T  U  V   W   X   Y   Z


Hunderassen - A

Affenpinscher

  • Katarakt - eine Vererbung wird vermutet
  • Distichiasis
  • persistiernede Pupillarmembran (Iris zu Iris)


Afghanischer Windhund

  • "Pocket Syndrome"
  • Corneadystrophie (stromale Lipiddystrophie)
  • Katarakt (anfangs äquatorial, dann  anterior und posterior, Alter bei Beginn 4-24 Mon., schnell progressiv) - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • Distichiasis


Airdale Terrier

  • Entropium (Unterlid) - eine polygener Erbgang wird vermutet
  • Distichiasis
  • persistierende Pupillarmembran
  • chronische superfizielle Keratitis
  • progressive Corneadystrophie (epitheliale oder stromale Lipiddystrophie) - ein geschlechtsgebundener Erbgang wird vermutet
  • generalisierte progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • Katarakt
  • Glaskörperdegeneration


Akbaş

  • Katarakt


Akita Inu

  • Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
  • Uveodermatologisches Syndrom
  • Glaukom (Engwinkel)
  • multifokale Retinadystrophie - kongenital, ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • multiple Augendefekte (Mikrophthalmus, Katarakt, Retinadysplasie) - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • Strabismus
  • Distichiasis
  • persistierende Pupillarmembran
  • Katarakt
  • Retinadysplasie (-falten)


Alaskan Malamute

  • hereditäre Katarakt - eine Vererbung ist nachgewiesen
  • progressive Retinaatrophie (Zapfendegeneration, Hemeralopie, Tagblindheit) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen CNGB3
  • Retinadysplasie / -falten - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • refraktäres Ulkus corneae (SCCED)
  • Corneadystrophie (Lipiddystrophie)
  • Katarakt (posterior subkapsulär, Alter bei Beginn 1 Jahr, langsam progressiv) - eine Vererbung wird vermutet
  • persistierende Pupillarmembran
  • Distichiasis
  • Glaukom


Altdänischer Vorstehhund

  • progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen C2orf71


American Bulldog

  • multifokale Retinopathie - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen BEST1
  • Glaukom (Goniodysgenesie, Uvealzysten)
  • neuronale Ceroid-Lipofuszinose - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen CTSD
  • Distichiasis

 

American Cocker Spaniel

  • multifokale Retinadysplasie / -falten - Erbgang autosomal-rezessiv
  • Primärglaukom (Engwinkelglaukom)
  • progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen PRCD
  • Katarakt (posteriore und anteriore Kortex, Alter bei Bgeinn 1-5 Jahre) - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • Nickhautdrüsenprolaps
  • persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
  • Iriszysten
  • Distichiasis
  • Makroblepharon
  • Entropium
  • Ektropium
  • Distichiasis
  • Aplasie des Tränenpunkts
  • limbales Melanom
  • refraktäres Ulkus corneae (SCCED)
  • Keratitis pigmentosa
  • chronische Keratitis (Pannus)
  • Keratokonjunktivitis sicca
  • Corneadystrophie (Lipiddystrophie) - eine Vererbung wird vermutet
  • Corneadystrophie (Endotheldystrophie) - ein dominanter Erbgang wird vermutet
  • Colobom des N. opticus
  • neuronale Ceroid-Lipofuszinose - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet


American Husky, Eskimohund

  • primäre Linsenluxation - Erbgang  autosomal-rezessiv, Gen ADAMTS17
  • Katarakt - eine Vererbung wird vermutet
  • progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen PRCD
  • persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)


American Hairless Terrier

  • primäre Linsenluxation - Erbgang autosomal-rezessiv


American Pit Bull Terrier

  • progressvie Retinaatrophie (crd1/rcd1b-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen PDE6B
  • progressive Retinaatrophie (crd2-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen IQCB1
  • multifokale/geografische Retinadysplasie - Erbgang autosomal-dominant
  • persistierende Pupillarmembran


American Staffordshire Terrier

  • progressive Retinaatrophie (crd1-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv
  • Katarakt (initial Verdichtung der Nahtlinien, progressiv zu nuklear und kortikal, Alter bei Beginn 1 Jahr - eine Vererbung wird vermutet
  • Retinadysplasie/-falten - eine Vererbung wird vermutet
  • Entropium
  • persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
  • PHPV/PHTVL - eine Vererbung wird vermutet


American Water Spaniel

  • Katarakt (anterior subkapsulär, Beginn im Welpenalter) - eine Vererbung wird vermutet
  • fokale Retinadysplasie/-falten
  • Glaukom
  • Distichiasis
  • Entropium
  • persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
  • Mikrophthamus


Australian Cattle Dog

  • progressive Retinaatrophie (prcd-/rcd4-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen prcd/C2orf71
  • primäre Linsenluxation - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen ADAMTS17
  • Glaukom
  • Katarakt
  • persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
  • PHPV/PHTVL
  • Ceroid Lipofuszinose
  • Corneadystrophie
  • Retinadysplasie/-falten


Australian Kelpie

  • Collie Eye Anomaly - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen NEHJ1
  • progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • Katarakt

 

Australian Shepherd

  • Katarakt (posterior polar subkapsulär, nuklear, progressiv) - Erbgang autosomal-rezessiv mit inkompletter Penetranz, Gen HSF4-2
  • multifokale Retinopathie - Erbgang autosomal-rezessiv, BEST1
  • progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv
  • progressive Retinaatrophie (Zapfendegeneration) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen CNGB3
  • Retinadysplasie/-falten - Erbgang autosomal-rezessiv
  • Collie Eye Anomalie - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen NEHJ1
  • neuronale Ceroid Lipofuszinose - Gen CLN6
  • Distichiasis
  • Corneadystrophie
  • Iriscolobom/-hypoplasie - eine Vererbung wird vermutet
  • Mikropapille
  • multiple okuläre Defekte (Mikrophthalmus, Mikrokornea, Katarakt, persistierende Pupillarmembran, äquatoriale Staphome, Colobome, Retinadysplasie - homozygote Merletiere mit vorwiegend weißem Fell betroffen


Australian Silky Terrier

  • progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, oft mit sekundärer Katarakt
  • refraktäres Ulkus conrneae
  • Katarakt (posteriorer subkapsulärer Pol oder peripher kortikal, Alter bei Beginn 4-5 Jahre, langsam progressiv) - eine Vererbung wird vermutet


Australian Stumpy Tail Cattle Dog

  • progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv


Australian Terrier

  • Mikrophthalmie
  • progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
  • multifokale Retinadysplasie
  • primäre Linsenluxation