Rasseprädispositionen / hereditäre Augenerkrankungen

Bei den meisten Hunde- und Katzenrassen lassen sich besonderen Anfälligkeiten für bestimmte Krankheiten und Veränderungen der Augen feststellen. Alphabetisch nach Rasse sortiert, finden Sie untenstehend eine Liste für rassetypische Risiken.

Hunderassen - D

Dackel, Dachshund, Teckel

Dermoid (corneo-skleral)- ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Distichiasis (Miniatur Langhaar)
Iriscolobom
chronische superfizielle Keratitis (Pannus) - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Keratitis punktata - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
refraktäres Ulkus Corneae (SCCED)
Corneadystrophie (epithelia/stromal, endothelial) - eine Vererbung wird vermutet
uveodermatologisches Syndrom
limbales Melanom
Glaukom
persistierende Pupillarmembran (alle Formen) - eine Vererbung wird vermutet
persistierende Arteria hyaloidea
Retinadysplasie (-falten, fokal)
Colobom/Staphylom
Katarakt (posterior, subkapsulär, kortikal, langsam progressiv) (Miniatur Kurzhaar- und Langhaardackel) - eine Vererbung wird vermutet
Retinaablösung mit abnormem Vitreum - erblich, Erbgang ungeklärt
progressive Retinaatrophie (cord1-PRA) (Miniatur Langhaar) - Gen RPGRIP1 uns andere (MAP9), Erbgang autosomal-rezessiv
Retinadegeneration (Stäbchen-Zapfen-Dystrophie) (CRD) (Drahthaar) - Gen NPHP4, Erbgang autosomal-rezessiv
progressive Retinaatrophie (rcd4-PRA) (Miniatur Langhaar) - Gen RPGRIP
neuronale Ceroid Lipofuszinosis (Langhaar) - Gen TPP1,Erbgang autosomal-rezessiv
N. opticus-Hypoplasie - eine Vererbung wird vermutet
N. opticus-Colobom
Keratokonjunktivitis sicca
multiple okuläre Defekte (Mikrophthalmus, Mikrocornea, Katarakt, Kolobom) - erblich, bei homozygoten Merletieren stärker ausgeprägt als bei heterozygoten

Dalmatiner

Dermoid
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Distichiasis
chronische superfizielle Keratitis (Pannus)
Irishypoplasie/Sphincterhypoplasie
Iriscolobom
persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
Katarakt (posterior subkapsulär polar)
noduläre Episklerokeratitis
Glaukom
Corneadystrophie (epithelial, stromal)
generalisierte progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Retinadysplasie (-falten)
Glaskörperdegeneration
neuronale Ceroid-Lipofuszinose - eine Vererbung wird vermutet
Mikrophthalmie assoziiert mit multiplen okulären Defekten

Dandie Dinmont Terrier

Distichiasis
Tränenpunktatresie
Corneadystrophie (Epitheldystrophie)
persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris, Iris zu Linse)
Glaukom (Goniodysgenesie) - erblich , Erbgang unbekannt
refraktäres Ulkus corneae (SCCED)
Katarakt

Dansk Svens Gardshund

primäre Linsenluxation - Erbgang autosomal-rezessiv

Deutsche Dogge

Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Ektropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
kombiniertes Entropium-Ektropium ("Diamond eye")
"medial canthal pocket syndrome"
Eversion des Nickhautknorpels - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Goniodysgenesie/Primärglaukom - eine Vererbung wird vermutet
Katarakt (posteriore subkapsuläre Kortex, Alter bei Beginn 2 Jahre, progressiv) - eine Vererbung wird vermutet
generalisierte progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
multiple okuläre Defekte (Mikrophthalmus, Mikrocornea, Katarakt, äquatoriale Staphylome, Retinadysplasie, betroffene Hunde können taub sein) - bei homozygoten Merle-Tieren mit vorwiegend weißem Fell, ein autosomal-dominanter Erbgang mit variabler Expression wird vermutet

Deutsch Drahthaar

Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Everion des Nickhautknorpels - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Corneadystrophie (Lipiddystrophie)
Katarakt (posteriore subkapsuläre Kortex, Alter bei Beginn 6-18 Monte, langsam progressiv) - eine Vererbung wird vermutet
progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet

Deutscher Jagdterrier

primäre Linsenluxation - Erbgang autosomal-rezessiv

Deutscher Kurzhaarpointer

Achromatopsie (Zapfendegeneration) - Gen CNGB3
Eversion des Nickhautknorpels
Nickhautdrüsenvorfall
Entropium
Ektropium
Glaukom
multifokale Retinopathie
persistierende Arteria hyaloidea
Retinadysplasie (-falten)
PHTVL/PHPV
progressive Retinaatrophie
Katarakt (polar subkapsulär kortikal, Alter bei Beginn 6-18 Mon.)
neuronale Ceroid Lipofuszinose - nur Rüden - X-linked-rezessiv
persistierende Pupillarmembran
Distichiasis

Deutscher Pinscher

Katarakt (posterior kortikal, Beginn mit 1,5-3 Jahren)
PHTVL/PHPV
Corneadystrophie (stromal, epithelial)
Glaukom
Linsenluxation
chronische superfizielle Keratitis
Glaskörperdegeneration
progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
N. opticus-Hypoplasie
Mikropapille
Distichiasis

Deutscher Schäferhund

Dermoid
Eversion des Nickhautknorpels - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
Plasmom der Nickhaut
chronische superfizielle Keratitis (Pannus) - ein autosomal-rezessiver Erbgang mit variabler Expression wird vermutet
refraktäres Ulkus corneae (SCCED)
Corneadystrophie (epithelial,stromal)
limbales Melanom
Melanom der vorderen Uvea
Katarakt (posteriore Linsennähte, Alter bei Beginn 8-12 Wochen, langsam progressiv) - ein autosomal-dominanter Erbgang wird vermutet
kongenitale Katarakt (vordere Kapsel, nicht progressiv) - ein autosomal-dominanter Erbgang wird vermutet
Linsenluxation
progressive Retinaatrophie - Erbgang autosomal-rezessiv
multifokale Retinadysplasie (-falten) - Erbgang ungeklärt
Mikropapille
N. opticus-Hypoplasie
N. opticus-Colobom
Pseudopapillenödem
Achromatopsie (Zapfendegeneration) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gen CNGA3
Distichiasis
persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)

Dobermann

Dermoid
Distichiasis
persistierende Pupillarmembran
Konjunktivitis lignosa
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Eversion des Nickhautknorpels
"medial canthal pocket syndrome"
kongenitale Tumoren von Iris und Vitreum
Katarakt (vordere Linsennähte, Alter bei Beginn 1-2 Jahre, langsam progressiv) - eine Vererbung wird vermutet
progressive Retinaatrophie
Retinadysplasie (-falten)
Arteria hyaloidea persistens - eine Vererbung wird vermutet
persistierendes hyperplastisches primäres Vitreum und persistierende hyperplastische Tunica vaculosa lentis - ein autosomal-dominanter Erbgang mit inkompletter Penetranz wird vermutet
generalisierte progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
multiple okuläre Defekte (Mikrophthalmus, Dysgenese des hinteren Segments, Katarakt, Retinadysplasie) - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet

Dogo Argentino

Entropium
persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
Katarakt (anterior und posterior kortikal, schnell progressiv)

Dogo Canario

multifokale Retinadysplasie - Erbgang autosomal-rezessiv

Drentse Patrijshond

persistierende Pupillarmembran
PHTVL/PHPV
Katarakt
Retinadysplasie
Entropium
Ektropium (meist aufgrund einer makropalpebralen Fissur)
Distichiasis
Katarakt
Linsenluxation
progressive Retinaatrophie