Rasseprädispositionen / hereditäre Augenerkrankungen

Bei den meisten Hunde- und Katzenrassen lassen sich besonderen Anfälligkeiten für bestimmte Krankheiten und Veränderungen der Augen feststellen. Alphabetisch nach Rasse sortiert, finden Sie untenstehend eine Liste für rassetypische Risiken.

Hunderassen - G

Glen of Imaal Terrier

progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA) - Gen ADAM9, Erbgang autosomal-rezessiv
Distichiasis
Colobom des N. opticus
Katarakt

Golden Retriever

multifokale Retinadystrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet
progressive Retinaatrophie (GR-PRA1, GR-PRA2, prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gentest
Retinapigmentepitheldystrophie - eine Vererbung wird vermutet
Retinadysplasie/-falten
Katarakt (posteriorer subkapsulärer Kortex, Alter bei Beginn 6-18 Mon., langsam progressiv) - ein dominanter Erbgang mit inkompletter Penetranz wird vermutet
kongenitale, hereditäre Katarakt - eine Vererbung wird vermutet
Goniodysgenesie/Primärglaukom - Erbgang ungeklärt
Entropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Ektropium - ein polygener Erbgang wird vermutet
Distichiasis
Aplasie des Tränenpunkts
"medial canthal pocket syndrome"
refraktäres Ulkus corneae (SCCED)
Corneadystrophie (progressive, bilaterale Degeneration mit Lipid- und Kalziumsalzablagerungen) - Erbgang ungeklärt
Uveazysten
Uveitis pigmentosa
kongenitale Tumoren von Iris und Ziliarkörper
persistierende Pupillarmembran (Iris zu Iris)
persistierende A.hyaloidea
Kolobom des N. opticus
Glaskörperdegeneration
Pseudopapillenödem
multiple okuläre Defekte (Katarakt, Netzhautablösung, Mikrophthalmus) - eine Vererbung wird vermutet

Gordon Setter

progressive Retinaatrophie (CD, rcd4-PRA) - Gen C2orf71, Erbgang autosomal-rezessiv
Entropium
Ektropium
"Diamond eye"
"medial canthus pocket syndrome"
persistierende A. hyaloidea
Uvaelzysten
Retinadysplasie
Eversion des Nickhautknorpels
Katarakt (posteriore Linsenkapsel und subkapsuläre Kortex, Alter bei Beginn 2-3 Jahre) - eine Vererbung wird vermutet
Mikropapille
Mikrophthalmus

Greyhound

chronische superfezielle Keratitis (Pannus)

Linsenluxation - eine Vererbung wird vermutet

generalisierte progressive Retinaatrophie - ein autosomal-rezessiver Erbgang wird vermutet

Corneadystrophie (fokale Trübung der Descemet-Membran)

Glaukom - Erbgang ungeklärt

Glaskörperdegeneration

Katarakt (posteriore subkapsuläre Kortex, Alter bei Beginn 2-3 Jahre, progressiv) - eine Vererbung wird vermutet

Hypoplasie des N. opticus

Griffon Bruxellois

refraktäres Ulkus corneae (SCCED)

Distichiasis

Trichiasis

Katarakt - eine Vererbung wird vermutet

Großspitz

progressive Retinaatrophie (prcd-PRA) - Erbgang autosomal-rezessiv, Gentest